Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

21.04.2009 13:21

Запущено первое в России лицензированное фармпроизводство сухих экстрактов из растительного сырья

Бийская фармацевтическая компания запустила производство сухих экстрактов из растительного сырья. В апреле новый комплекс, общая стоимость которого составляет около 500 млн рублей, выйдет на проектную мощность – 5 тонн продукции в месяц. Об этом  сегодня сообщили на предприятии.

Строительство комплекса велось около года. Производство сухих экстрактов здесь будут осуществлять из 30 наименований различных растений, выращенных на собственной площадке – пустырник, полынь, лапчатка белая и т.д. "Это первое в России собственное лицензированное производство.

Сейчас большинство фармпредприятий страны закупают необходимые растительные экстракты в Китае и Индии", - сообщил представитель предприятия.

Производство отлажено на оборудовании германских производителей и соответствует международным стандартам правил производства и контроля качества лекарственных средств "Джи-Эм-Пи" /GMP/. Экстракция растительного сырья проводится при строго заданных температурах, а сушка - в режиме вакуума.

Это позволяет сохранить максимальную биологическую активность действующих веществ и гарантировать высокое качество лекарственных субстанций.




Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.