Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

15.04.2009 09:58

Специалисты ждут появления нового антиаритмического препарата

Консультативный комитет Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США, FDA проголосовал за регистрацию препарата Multaq, сообщает пресс-служба Sanofi-Aventis.

В частности, эксперты признали значимость результатов исследования ATHENA, которое показало существенное уменьшение суммарного показателя частоты госпитализаций по сердечно-сосудистым причинам и смертности больных. Благодаря этому Multaq может стать первым антиаритмическим препаратом, который будет разрешен для применения по показанию, отражающему этот благоприятный эффект у пациентов с фибрилляцией предсердий.
 
Следует отметить, что FDA не обязано следовать рекомендации консультативного совета, но Управление принимает его решение к сведению при рассмотрении заявки на регистрацию новых препаратов.

Как отметил главный исполнительный директор Группы Sanofi-Aventis Крис Виебахер, «решение Консультативного комитета является ключевым событием, которое определит наше будущее и имеет очень большое значение для препарата Multaq и для пациентов с фибрилляцией предсердий. Оно возродило уверенность в способности компании получить достойную оценку своих инноваций».

По словам  эксперта Всероссийского общества кардиологов, руководителя отдела клинической электрофизиологии и рентген-хирургических методов лечения нарушений ритма Института кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГУ РК НПК Росмедтехнологии, участника исследования  ATHENA профессора С.П.  Голицына,  Sanofi-Aventis имеет широкую линейку препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Российские специалисты в области кардиологии с нетерпением ждут появления нового антиартимического препарата, обеспечивающего снижение риска госпитализации по поводу сердечно-сосудистых заболеваний.




Последние новости

Израильская компания Teva программу сокращения расходов, которая затронет все сферы ее бизнеса. Однако ее целью не является увольнение 5-6 тыс. сотрудников (около 11% штата), как ранее сообщили некоторые СМИ.
Наиболее перспективным в портфеле Flexion считается препарат Зилретта, разработанный для лечения остеоартрита коленного сустава.
FDA разрешила применение авелумаба в терапии редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Карцинома Меркеля является крайне агрессивной формой рака, пятилетняя выживаемость пациентов составляет менее 20%.  
Минэкономразвития предложило расширить сферу применения информационно-аналитической системы (ИАС) мониторинга лекарственных препаратов: контролировать не только их средние цены, но и остатки препаратов в больницах, а также обоснованность назначения и доступность для пациентов.
По прогнозам, к 2025 году глобальный рынок медицинской марихуаны достигнет 50 млрд долларов. Целью израильских фармкомпаний является создание препаратов на основе марихуаны фармацевтической степени чистоты, качество и эффективность которых будет контролироваться с момента выращивания растения.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.