Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

15.04.2009 09:58

Специалисты ждут появления нового антиаритмического препарата

Консультативный комитет Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США, FDA проголосовал за регистрацию препарата Multaq, сообщает пресс-служба Sanofi-Aventis.

В частности, эксперты признали значимость результатов исследования ATHENA, которое показало существенное уменьшение суммарного показателя частоты госпитализаций по сердечно-сосудистым причинам и смертности больных. Благодаря этому Multaq может стать первым антиаритмическим препаратом, который будет разрешен для применения по показанию, отражающему этот благоприятный эффект у пациентов с фибрилляцией предсердий.
 
Следует отметить, что FDA не обязано следовать рекомендации консультативного совета, но Управление принимает его решение к сведению при рассмотрении заявки на регистрацию новых препаратов.

Как отметил главный исполнительный директор Группы Sanofi-Aventis Крис Виебахер, «решение Консультативного комитета является ключевым событием, которое определит наше будущее и имеет очень большое значение для препарата Multaq и для пациентов с фибрилляцией предсердий. Оно возродило уверенность в способности компании получить достойную оценку своих инноваций».

По словам  эксперта Всероссийского общества кардиологов, руководителя отдела клинической электрофизиологии и рентген-хирургических методов лечения нарушений ритма Института кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГУ РК НПК Росмедтехнологии, участника исследования  ATHENA профессора С.П.  Голицына,  Sanofi-Aventis имеет широкую линейку препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Российские специалисты в области кардиологии с нетерпением ждут появления нового антиартимического препарата, обеспечивающего снижение риска госпитализации по поводу сердечно-сосудистых заболеваний.




Последние новости

Республиканцы представили в сенате проект реформы системы здравоохранения, уже проведенный в палате представителей. В частности, предполагается сократить расходы на программу медицинской помощи бедным Medicaid и отменить предписание действующего закона, что все американцы обязаны иметь медицинскую страховку.
Компания CSL Behring LLC получила в США маркетинговое разрешение на первый препарат ингибитора эстеразы С1 для подкожного введения, предназначенный для предотвращения развития обострений наследственного ангионевротического отека у подростков и взрослых пациентов.
К 2021 году объем фармацевтического рынка Бразилии возрастет до 29,9 млрд долларов, прогнозируют эксперты из GlobalData. Ключевыми факторами роста фармрынка называются изменение демографической обстановки, обусловленное старением населения, и распространение хронических заболеваний, связанных с образом жизни.
В натуральном выражении наблюдается позитивная тенденция на аптечном рынке барьерных контрацептивов: объем продаж вырос на 2,3%, что является большим успехом после провала 2016 года (за первые 3 месяца 2016 года было приобретено на 21,6% меньше, чем за аналогичный период 2015 года).
Минздрав направил заявление в Арбитражный суд Москвы с жалобой на ФАС. Предмет спора — закупка лекарств для пациентов с гепатитом С. Весной этого года ФАС обязала Минздрав рассмотреть в рамках тендера о закупке препаратов на основе цепэгинтерферон альфа-2b заявки от поставщиков лекарственных средств с пэгинтерфероном альфа-2b в качестве действующего вещества.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.