Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

10.04.2009 16:52

ФДА одобрило препарат против малярии Coartem производства Novartis

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США дало «зеленый свет» препарату  Coartem  (artemether и lumefantrine) для лечения острой неосложненной малярии у взрослых и детей весом более 5 кг. 

Представители компании Novartis утверждают, что Coartem  является высокоэффективным препаратом трехдневного применения. Показатель эффективности лечения составляет 96%, даже в случае мультилекарственной резистентности. 

Президент корпорации  Novartis Даниэль Васелла (Daniel Vasella) заявил, что в связи с ростом заболеваемости малярией в США из-за повышения активности туристов, очень важно применять терапию на основе artemisinin (артемезинина), какой является средство Coartem, -  самый эффективный препарат против малярии, которое теперь доступно и для жителей США.

Лекарственное средство Coartem  уже продается в более чем 80 странах.




Последние новости

Основная цель изменений - разгрузить круглосуточные стационары для пациентов в тяжелом состоянии. Мера также позволит пациентам проходить лечение ближе к месту жительства.
Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline  определила приоритетные направления в разработке новых лекарственных препаратов, а также объявила о закрытии более 30 исследовательских проектов.
Из-за решения регуляторных органов США, выход перспективного препарата для лечения ревматоидного артрита компании Eli Lilly можно ждать не раньше 2021 года. Как рассказали в фармкомпании, американские регуляторы обеспокоены незначительным увеличением числа случаев формирования тромбов у пациентов, получавших барицитиниб.
До конца октября «Нацимбио» поставит 57,6 млн доз вакцин от гриппа, из них – 17,8 млн для детей, что на 20% больше объема прошлого года. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, в состав вакцин включены штаммы «Гонконг» и «Брисбен», а также новый – «Мичиган», который пришел на смену штамму «Калифорния».
Компания Tetraphase Pharmaceuticals представила убедительные результаты клинических исследований III фазы антибиотика эравациклина (eravacycline). Компания намерена подать регистрационную заявку в контрольные органы США в первом квартале 2018 года, а в регуляторное ведомство ЕС – в третьем квартале 2017 года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона