Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

10.04.2009 09:24

В ОЭЗ «Дубна» появится подкластер нанобиотехнологий

7 апреля заключено соглашение о ведении технико-внедренческой деятельности на территории особой экономической зоны в г. Дубне между Федеральным агентством по управлению особыми экономическими зонами (РосОЭЗ) и компанией «БиоГениус ПЛЮС».

В соответствии с соглашением компания планирует проводить в ОЭЗ «Дубна» научные исследования в области биотехнологий, разрабатывать оригинальные биотехнологические решения и технологии.

По сообщению пресс-службы «РосОЭЗ», «БиоГениус ПЛЮС» будет заниматься также разработкой, изготовлением и выпуском биологических и генно-инженерных лекарственных средств нового поколения, проведением доклинических и клинических испытаний, разработкой лабораторных и опытно-промышленных регламентов в рамках НИР и НИОКР для фармацевтической промышленности.

«Очень важно, какие компании приходят в Дубну, - отмечает руководитель территориального упраления РосОЭЗ по Московской области Александр Рац. - Пришло ООО «Био-Гениус». Оформляет документы и ожидает поддержки от РОСНАНО ООО «ЭкоБиоФарм» - проект Института биомедицинской химии РАМН им. В.Н. Ореховича. Пришло в Дубну работать предприятие, которое называется «НПО Кардиоинтех», рожденное Институтом сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева».

А. Рац отметил, что недавно наблюдательный совет рассматривал очень яркий проект предприятия «Иммедтех», которое тесно взаимодействует с Институтом эпидемиологии и микробиологии РАМН им. Н.Ф. Гамалеи. «Мы видим, что у нас образуется, в структуре кластера нанотехнологий, некоторый подкластер нанобиотехнологий», - добавил А. Рац.




Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона