Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

12.03.2009 13:19

На Московской фондовой бирже может появиться площадка для торгов фармсубстанциями

На Московской фондовой бирже может появиться площадка для торгов сырьем для производства лекарств, а именно фармацевтическими субстанциями. Для этой цели на бирже будет создано отделение «Фармацевтическая продукция». Таким образом, участники торгов смогут определять рыночную цену на этот товар. Однако аналитики и отраслевые эксперты уверены, что для биржевых торгов фармсубстанции подходят меньше всего.

Площадка «Фармацевтическая продукция» на Московской фондовой бирже будет создана в течение двух месяцев, сообщила пресс-служба биржи. Она будет предназначена для торгов фармацевтическими субстанциями (веществами, которые используются в производстве лекарственных препаратов).

По словам аналитика ФК «Открытие» Виктора Димы, классическая биржевая категория — это стандартизированный товар, на который есть большое количество покупателей и который продается в больших объемах, например цемент, зерно, алюминий.

Фармацевтические субстанции по своей сути не могут быть биржевым товаром, полагает он: «Фармацевтических субстанций существует невообразимое множество, и единого стандарта здесь существовать не может. Кроме того, производителей субстанций не так уж и много в мире, как, впрочем, и покупателей. Потребителей этого товара в России тоже будет немного, поскольку каждый покупатель товара через биржу должен иметь сертификацию, необходимые патенты».

Весьма туманными называет перспективы торговли субстанциями на бирже и гендиректор «Нижфарма» Дмитрий Ефимов. По его словам, в соответствии с российским законодательством все фармсубстанции подлежат обязательной регистрации, соответственно и продаваться должны уже зарегистрированные субстанции. А это не самая простая и быстрая процедура.

Есть и другие сложности, связанные с требованиями законодательства, добавляет г-н Ефимов: «Для начала производства любого препарата необходимо разработать досье и получить регистрационное удостоверение, которое предусматривает, как правило, одного-двух поставщиков субстанции для этого наименования. И для того чтобы сменить поставщика, необходимо пройти повторно всю цепочку на получение разрешения на производство препарата».

Организаторы торгов скоро столкнутся с тем, что торговать будет просто нечем и некому, говорит г-н Дима: крупные фармкомпании предпочитают вести самостоятельные переговоры с поставщиками субстанций. «Индивидуальные отношения с поставщиками ингредиентов позволяют нам получать более низкие цены на поставки, а также контролировать самого поставщика, — поясняет г-н Ефимов. — Перед заключением контракта на поставку мы обязательно проверяем новых поставщиков на предмет соответствия их производства правилам GMP, что является гарантией качества производимых нами препаратов».

Единственное, что даст фармацевтическому рынку биржа, — это рыночная цена, считает Виктор Дима. Кроме того, утверждает аналитик, биржа будет служить индикатором цен для государства, которое в последнее время заинтересовалось стоимостью лекарств.




Последние новости

 
Минздрав разработал порядок выдачи электронных справок

Минздрав разработал порядок выдачи электронных справок

Документы можно будет оформить как на бумажном носителе, так и в электронном виде. По желанию пациента медицинское заключение может быть скопировано на электронный носитель или предоставлено через портал...
22.01.2018
Мантуров: объемы производства лекарств выросли на 12%

Мантуров: объемы производства лекарств выросли на 12%

Министр промышленности и торговли подчеркнул, что в этом году доля российских ЛС в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов достигнет 90%.
22.01.2018
Правительство направило в Госдуму законопроект о «выпускном» контроле качества лекарств

Правительство направило в Госдуму законопроект о «выпускном» контроле качества лекарств

Документ обязывает фармкомпании, дополнительно представлять в Росздравнадзор протокол испытаний первых трех серий лекарственных препаратов впервые произведенных в России.
22.01.2018

Мероприятия

     2018
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.