Применение тикагрелора безопасно среди прошедших тромболитическую терапию пациентов

 1619

Применение тикагрелора безопасно среди прошедших тромболитическую терапию пациентов
Компания AstraZeneca опубликовала первые результаты международного исследования III фазы антиагрегантной терапии тикагрелором. Согласно собранным данным, препарат безопасен для пациентов с инфарктом миокарда (ИМ) с подъемом сегмента ST, получавших тромболитическую терапию, сравнение проводилось с клопидогрелом. До настоящего времени отсутствовали данные по безопасности тикагрелора в этой популяции пациентов.

TREAT — это рандомизированное многоцентровое открытое исследование с дизайном сопоставимой безопасности и с участием 3801 пациента, в котором тикагрелор в нагрузочной дозе 180 мг (впоследствии — прием поддерживающей дозы 90 мг 2 раза в день в течение 12 месяцев) сравнивался с клопидогрелом в нагрузочной дозе 300 мг (впоследствии — 75 мг/день в течение 12 месяцев), причём тот и другой препарат применялись как можно раньше, не позднее 24 часов после развития симптомов ИМ.

Первые результаты исследования показали, что у пациентов в возрасте не старше 75 лет, получавших тромболитическую терапию по поводу ИМ с подъёмом сегмента ST, тикагрелор не уступал по безопасности клопидогрелу в отношении развития больших кровотечений через 30 дней. Частота значимых сердечно-сосудистых событий в группе тикагрелора и клопидогрела на 30 сутки была схожей, хотя с учётом малого количества таких случаев, статистическая мощность для оценки превосходства в отношении эффективности была ограниченной. Через 12 месяцев также запланирована дополнительная оценка эффективности и безопасности.


Последние новости