Информационное письмо № 01И-498/09 от 10.08.2009

 4344

О процессе допуска ЛС в обращение

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев обращение общественных организаций, объединяющих отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств по вопросу оптимизации процесса допуска лекарственных средств в обращение, сообщает следующее.

Росздравнадзором принято решение по введению процедуры «переходного периода» в течение трехмесячного срока, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.

После окончания трехмесячного периода предыдущие сведения о состоянии регистрации аннулируются из электронной базы данных государственного реестра лекарственных средств.
 
Руководитель  Н.В.Юргель
 



Документы о здравоохранении