Без "права" на существование

 4027

 Без "права" на существование
Анализ уголовных дел по факту производства фальсифицированных ЛС позволяет сделать вывод, что фальсификаторы, чаще всего специализировались на подделке только одного торгового наименования, используя маркировку различными сериями. При этом они применяли различные меры маскировки своей незаконной деятельности, что позволяло им длительное время заниматься преступной деятельностью.

Вот несколько характерных примеров

1.В процессе расследования преступной деятельности генерального директора фирмы «Джи-Фарма» (С.-Петербург) удалось установить только некоторое количество изготовленных подделок «ТераФлю», который в 2008 г. стал массово появляться в аптеках С.-Петербурга и других регионах России. Это 14144 упаковок 7 серий (С8А42971, С8А43071, С8А43121, С8В43681, С7142211, С7С41321, С7К42791), из которых 10724 упаковки были проданы. Как установила экспертиза, указанные препараты не соответствуют оригинальным формам ЛС фирмы-производителя по внешнему виду, а так же не соответствуют требованиям НД по химическому составу, поскольку в их составе отсутствует один из действующих компонентов – фенирамина малеат. Характерно то, что Росздравнадзор своим письмом от 12.01.2009 № 2 запретил обращение только одной серия фальсифицированного «ТераФлю» – С8А42971, поэтому остальные фальсифицированные серии остались незамеченными участниками фармрынка.

2. В апреле 2007 г. сотрудниками Департамента экономической безопасности МВД России совместно с сотрудниками Росздравнадзора был проведен осмотр производственных и складских помещений ООО «Медико-биологического научно-производственного предприятия (МБНПП) «Сальве» (Оболенск). В результате осмотра обнаружены ЛС, на упаковках которых указаны наименования различных отечественных и зарубежных производителей (письмо Росздравнадзора от 17.05.2007 № 378). Было обнаружено и изъято свыше 20 наименований фальсифицированной готовой продукции (более 20 тыс. упаковок лекарств и 100 тыс. ампул и флаконов, подготовленных к упаковке, более 200 кг различных фармацевтических субстанций китайского производства, рулонов фольги для блистеров с различными наименованиями ЛС).

3. В сентябре 2008 г. в помещениях, арендуемых ООО «Колир-Фарма» было обнаружено и приостановлено производство фальсифицированных лекарств. Изъяты следующие лекарственные препараты и серии: Кортексин с сериями: 860906, 130107; Ретиналамин с сериями: 60707; Циклоферон с сериями: 90207, 270206, 350607, 531007, 540806. Исследованием, проведенным ФГУ «НЦЭСМП» Росздравнадзора установлено, что данные ЛС являются фальсифицированными и, кроме того, содержат в своем составе вещества опасные для жизни и здоровья потребителей. В этой связи в октябре 2008 г. по данному факту следственным комитетом при прокуратуре РФ по Московской области возбуждено уголовное дело по признакам преступления, предусмотренного ст. 238 УК РФ РФ.

Характерно, что фальсифицированные лекарственные препараты кортексин серии 860906 и циклоферон серии 540806, 270206 были обнаружены на фармрынке еще ранее – в 2007 г. и их оборот был запрещен письмами Росздравнадзора от 14.05.2007 № 371 и от 04.12.2007 № 819. Этот факт свидетельствует о том, что ООО «Колир-Фарма» производило фальсифицированные ЛС в течение нескольких лет. Подделки, обнаруженные на фармрынке в 2007 г и обнаруженные в производственном цеху ООО «Колир-Фарма» в 2008 г., идентичны и имели одинаковые отличительные признаки, свидетельствующие о том, что они не являются оригинальными препаратами.

Важно то, что очередные серии подделок на фармрынке были выявлены благодаря тому, что в некоторых аптеках все закупаемые лекарственные препараты кортексина и циклоферона проверялись на предмет подлинности по отличительным признакам, которые были указаны ранее в письмах Росздравнадзора.

ВАЖНО!

Еще раз акцентируем внимание на то, что фальсификаторы свои подделки производят с одними и теми же недостатками, которые отличают их от оригинальных лекарств. При этом они периодически маркируют их новыми сериями. В этой связи сотрудникам аптек, для того чтобы обеспечить граждан качественными лекарствами, необходимо иметь базу данных фальсифицированных ЛС и с помощью отличительных признаков, указанных в ней, проверять все лекарства, поступающие в аптеку несмотря на их серии (т.е. необходимо проверять и те серии, которые не указанны как фальсифицированные).


Специалистам здравоохранения