Оптимизация метода прогнозирования клинического исхода реактивных артритов у детей


Информация только для специалистов в сфере медицины, фармации и здравоохранения!

Оптимизация метода прогнозирования клинического исхода реактивных артритов у детей

 926

Оптимизация метода прогнозирования клинического исхода реактивных артритов у детей


Журнал "Медицинский совет" №11, 2018



О.Е. Челпаченко1, Е.И. Данилова2, И.А. Никифоров1, И.Н. Чайникова1, Н.Б. Перунова1, Е.В. Иванова1, Л.П. Федотова1

1 Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН, Оренбург

2 Оренбургский государственный медицинский университет Минздрава России

Проведенный сравнительный анализ содержания цитокинов и значимых локальных антимикробных факторов (IL-6, IL-8, IL-17, INF-γ, TNF-α, IL-10, СRP, лизоцим, лактоферрин) в копрофильтратах и сыворотке крови больных с острым и хроническим течением реактивного артрита (РеА) позволил определить маркеры прогнозирования течения и исхода артрита. Установлено, что более точным и эффективным является способ прогнозирования РеА по анализу исследуемых показателей в копрофильтратах детей.

O.E. Chelpachenko1, E.I. Danilova2, I.A. Nikiforov1, I.N. Chainikova1, N.B. Perunova1, E.V. Ivanova1, L.P. Fedotova1

1 Institute for Cellular and Intracellular Symbiosis, Ural Branch of Russian Academy of Sciences, Orenburg

2 Orenburg State Medical University of the Ministry of Health of Russia

Optimization of the method for predicting clinical outcomes of reactive arthritis in children

The comparative analysis of content of cytokine and significant local antimicrobial factors (IL-6, IL-8, IL-17, INF-γ, TNF-α, IL-10, CRP, lysozyme, lactoferrin) in the coprofiltrates and serum of patients with acute and chronic reactive arthritis (ReA) made it possible to determine the markers predicting the course and outcomes of arthritis. It is established that the method of predicting ReA involving the analysis of the parameters characterizing coprofiltrates of children is the more accurate and effective method.

Оптимизация метода прогнозирования клинического исхода реактивных артритов у детей

Загрузить файл



Список литературы

1. Алексеева Е.И., Баранов А.А., Шувалова М.П. и др. Ревматические заболевания у детей в Российской Федерации: масштаб проблемы. Педиатрия. Приложение 3 «Актуальные вопросы детской кардиологии на VII конгрессе педиатров России», 2003: 2-10.

2. Gill T, Asquith M, Rosenbaum JT et al. The intestinal microbiome in spondyloarthritis. Curr. Opin. Rheumatol., 2015, 27(4): 319-325.

3. Hreggvidsdottir HS, Noordenbos T, Baeten DL. Inflammatory pathways in spondyloarthritis. Molecular Immunology, 2014, 57(1): 28-37.

4. Chen K, Kolls JK. Interluekin-17A (IL17A). Gene, 2017, 614: 8-14.

5. Beringer A, Noack M, Miossec P. IL-17 in Chronic Inflammation: From Discovery to Targeting. Trends Mol Med, 2016, 22(3): 230-41. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2016.01.001.

6. Smith JA, Colbert RA. Review: The interleukin-23/ interleukin-17 axis in spondyloarthritis pathogenesis: Th17 and beyond. Arthritis Rheumatol, 2014, 66: 231-241.

7. Raychaudhuri SP, Raychaudhuri SK. Mechanistic rationales for targeting interleukin-17A in spondyloarthritis. Arthritis Research & Therapy, 2017, 19: 51. https://doi.org/10.1186/s13075-017-1249-5.

8. Rosenbaum JT, Asquith MJ. The microbiome: A revolution in treatment for rheumatic diseases? Curr. Rheumatol. Rep., 2016, 18: 62.

9. Isailovic N, Daigo K, Mantovani A, Selmi C. Interleukin-17 and innate immunity in infections and chronic inflammation. Journal of Autoimmunity, 2015, 60: 1-11.

10. Wendling D, Guillot X, Prati C. The IL-23/Th 17 pathway in spondyloarthritis: the royal road? Joint Bone Spine, 2015, 82(1): 1-4.

11. Miossec P. Update on interleukin-17: a role in the pathogenesis of inflammatory arthritis and implication for clinical practice. RMD Open, 2017, 3(1): e000284. https://doi.org/10.1136/rmdo-pen-2016-000284.

12. Yago T, Nanke Y, Kawamoto M et al. IL-23 and Th17 Disease in Inflammatory Arthritis. Andrès E, ed. Journal of Clinical Medicine, 2017, 6(9): 81. https://doi.org/10.3390/jcm6090081.

13. Насонов Е.Л. Реактивные артриты. Клини-ческие рекомендации. Ревматология. Под ред. Е.Л. Насонова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008: 86-91.

14. Гапонова Т.В. Клинико-иммунологические взаимосвязи при реактивных артритах различной этиологии: дис. … канд. мед. наук. СПб., 2009, 116 с.

15. Исаканова А.О. Иммуногенетическая характеристика реактивного артрита в зависимости от клинической картины и этиологических вариантов его развития. Автореф. дисс. … канд. мед. наук. Челябинск, 2000, 24 с.

16. Чаплыгина Л.Н. Клинико-диагностическое значение лактоферрина и молекул цитокинов у больных реактивными артритами. Автореф. дисс. … канд. мед. наук, Ярославль, 2007, 24 с.

17. Asquith M, Elewaut D, Lin P, Rosenbaum JT. The role of the gut and microbes in the pathogenesis of spondyloarthritis. Best Pract Res Clin Rheumatol, 2014, 28(5): 687-702.

18. Ohland CL, Jobin C. Microbial activities and intestinal homeostasis: A delicate balance between health and diseases. Cell Mol. Gastroenterol. Hepatol., 2015, 1(1): 28-40.

19. Omenetti S, Pizarro TT. The Treg/Th17 Axis: A Dynamic Balance Regulated by the Gut Microbiome. Front Immunol, 2015, 6: 639.





Последние статьи